Uncategorized

Η πρωτεΐνη νευροπιλίνης διευκολύνει την είσοδο του Sars-CoV-2 στα κύτταρα

Είναι γνωστό ότι ο κορονοϊός SARS-CoV-2 μολύνει τα κύτταρα μέσω του υποδοχέα ACE2, αλλά η πρωτεΐνη νευροπιλίνης μπορεί να το κάνει επίσης. Μια διεθνής ερευνητική ομάδα υπό γερμανικό-φινλανδικό συντονισμό έχει πλέον προσδιορίσει το Neuropilin-1 ως τέτοιο παράγοντα. Αυτή η πρωτεΐνη μεμβράνης μπορεί να διευκολύνει την είσοδο των κορωνοϊών στο εσωτερικό του κυττάρου. Εντοπίζεται στο αναπνευστικό και οσφρητικό επιθήλιο. Αυτό θα μπορούσε να είναι στρατηγικά σημαντική τοποθεσία που συμβάλλει στη μολυσματικότητα και την εξάπλωση του COVID-19. Ειδικοί από το Γερμανικό Κέντρο Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων (DZNE), το Τεχνικό Πανεπιστήμιο του Μονάχου, το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Göttingen, το Πανεπιστήμιο του Ελσίνκι και άλλα ερευνητικά ιδρύματα έχουν δημοσιεύσει τώρα τα αποτελέσματά τους στο περιοδικό Science.

Ανοιχτήρι πόρτας για λοιμώξεις – πρωτεΐνη νευροπιλίνης

Η πρωτεΐνη νευροπιλίνης οδηγεί τη μολυσματικότητα του sars cov 2 στα κύτταρα

Ο κοροναϊός μπορεί να επιτεθεί σε διάφορα όργανα όπως οι πνεύμονες και τα νεφρά και έτσι να προκαλέσει νευρολογικά συμπτώματα. Αυτά περιλαμβάνουν προσωρινή απώλεια όσφρησης και γεύσης. Το φάσμα των συμπτωμάτων της σχετιζόμενης νόσου γνωστή ως COVID-19 είναι επομένως αρκετά περίπλοκο. Ένας σχετικός ιός, ο SARS-CoV, οδήγησε σε πολύ μικρότερο ξέσπασμα το 2003, πιθανώς επειδή η μόλυνση περιορίστηκε στην κάτω αναπνευστική οδό. Αυτό έκανε τον ιό λιγότερο μεταδοτικό. Αντίθετα, ο SARS-CoV-2 προσβάλλει επίσης την ανώτερη αναπνευστική οδό, συμπεριλαμβανομένου του ρινικού βλεννογόνου. Ως αποτέλεσμα, εξαπλώνεται γρήγορα μέσω ενεργού αποβολής ιών, όπως κατά το φτέρνισμα.

Διερεύνησαν οι έρευνες για τον κορονοϊό στο εργαστήριο της μόλυνσης από τον covid 19

Ο τροπισμός αντανακλά την ικανότητα ενός ιού να μολύνει ορισμένους τύπους κυττάρων σε διαφορετικά όργανα. Αυτό καθορίζεται από τη διαθεσιμότητα θέσεων σύνδεσης, αποκαλούμενων υποδοχέων, στην επιφάνεια των κυττάρων. Οι υποδοχείς επιτρέπουν τη σύνδεση και τη διείσδυση στα κύτταρα. Το σημείο εκκίνησης αυτής της μελέτης ήταν το ερώτημα γιατί ο SARS-CoV και ο SARS-CoV-2, οι οποίοι χρησιμοποιούν το ACE2 ως υποδοχέα, προκαλούν διάφορες ασθένειες. Αυτό εξηγείται από τον Mikael Simons, επικεφαλής ερευνητικής ομάδας στην τοποθεσία DZNE στο Μόναχο και καθηγητή μοριακής νευροβιολογίας στο Τεχνικό Πανεπιστήμιο του Μονάχου. Η ομάδα του συμμετείχε στις τρέχουσες μελέτες, μαζί με την ομάδα του Giuseppe Balistreri στο Πανεπιστήμιο του Ελσίνκι.

Αποτελέσματα μελέτης

Η πρωτεΐνη νευροπιλίνης οδηγεί τη μολυσματικότητα του sars cov 2 στα κύτταρα

Για να καταλάβουν πώς μπορούν να εξηγηθούν αυτές οι διαφορές, οι ερευνητές εξέτασαν τις ιογενείς «πρωτεΐνες ακίδων». Αυτό συμβαίνει επειδή αυτά είναι απαραίτητα για την είσοδο του ιού. Η πρωτεΐνη ακίδων SARS-CoV-2 διαφέρει από τον παλαιότερο συγγενή της με την εισαγωγή μιας θέσης διάσπασης φουρίνης. Έτσι εξήγησε ο Simons αυτή τη διαδικασία. Παρόμοιες αλληλουχίες βρίσκονται στις πρωτεΐνες αιχμής πολλών άλλων πολύ παθογόνων ανθρώπινων ιών. Όταν οι πρωτεΐνες διασπώνται με φουρίνη, μια συγκεκριμένη αλληλουχία αμινοξέων εκτίθεται στο τεμαχισμένο άκρο τους. Τέτοια υποστρώματα σπασμένα με φουρίνη δείχνουν ένα χαρακτηριστικό μοτίβο. Αυτό είναι γνωστό ότι συνδέεται με μια πρωτεΐνη νευροπιλίνης στην κυτταρική επιφάνεια. Πειράματα με κύτταρα που καλλιεργήθηκαν στο εργαστήριο σε σχέση με τεχνητούς ιούς που μιμούνται τον SARS-CoV-2, καθώς και ιούς που απαντώνται στη φύση, δείχνουν ότι το Neuropilin-1 μπορεί να προάγει τη μόλυνση παρουσία ACE2. Η μόλυνση καταστέλλεται με αποκλεισμό του Neuropilin-1 με αντισώματα.

επιστήμονας αναλύει δείγματα αίματος από μολυσμένους ασθενείς με Covid 19 και ακτινογραφίες

Πρόσθετα πειράματα σε ποντίκια έδειξαν ότι το Neuropilin-1 επιτρέπει έτσι τη μεταφορά μικροσκοπικών σωματιδίων μεγέθους ιού από τον ρινικό βλεννογόνο στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Αυτά τα νανοσωματίδια κατασκευάστηκαν χημικά για να συνδεθούν με το Neuropilin-1. Όταν τα νανοσωματίδια χορηγήθηκαν στη μύτη των ζώων, έφτασαν σε νευρώνες και τριχοειδή του εγκεφάλου μέσα σε λίγες ώρες. Είναι πολύ πιθανό ότι μια τέτοια οδός θα κατασταλεί από το ανοσοποιητικό σύστημα στους περισσότερους ασθενείς. Πιθανώς, το Neuropilin-1 αναχαιτίζει τον ιό και τον προωθεί στον ACE2. Απαιτείται περαιτέρω έρευνα για να διευκρινιστεί αυτό το ζήτημα. Είναι πολύ νωρίς για να υποθέσουμε σε αυτό το σημείο ότι ο αποκλεισμός του Neuropilin είναι πιθανός. Προς το αυτή η μελέτη Μια τέτοια θεραπευτική προσέγγιση θα ήταν πολύ εφικτή για την ιατρική και θα πρέπει να ληφθεί υπόψη σε μελλοντικές μελέτες.